猫癣，即皮肤癣菌病，是宠物临床中最顽固、复发率最高的皮肤病之一。其致病菌——犬小孢子菌等真菌可侵入毛囊与角质层，传统外用喷剂仅作用于毛发表面，难以清除毛囊深处的菌丝与分生孢子，且极易被猫咪舔舐，不仅疗效有限，更潜藏安全隐患。而宠物皮肤病往往并非单一病原或单一因素引发，真菌、细菌、寄生虫及过敏原等常相互交织，形成混合感染或继发感染，使得皮肤问题反复发作、久治不愈。
面对上述临床痛点，上海汉维生物医药科技有限公司（以下简称“汉维宠仕”）凭借对有效成分的精准把控与国际标准的生产体系，以明星产品“汉肤欣（伊曲康唑内服溶液）”为突破口，构建了“皮肤专家 Derma8”全场景皮肤问题一站式解决方案，为猫癣等5大类皮肤问题的治疗提供了系统性、深层级的分型诊疗方案。
一、锁定有效成分“伊曲康唑”：汉肤欣以口服剂型实现深度抗真菌
猫癣治疗的核心，在于有效成分的选择。世界兽医皮肤病学会（WAVD）临床共识指南明确指出，伊曲康唑是更有效、更安全的全身性抗真菌药物；欧洲猫病指导委员会（ABCD）更将伊曲康唑列为猫皮肤癣菌病的首选药物。汉肤欣的主要成分即为伊曲康唑，其通过与真菌细胞色素P450依赖酶结合，阻断麦角甾醇合成，从而发挥强大的抑菌杀菌作用。
相较于市面上常见的喷剂与膏剂，汉肤欣的口服液剂型具有不可比拟的深层治疗优势。外用药物难以穿透皮肤角质层及毛囊漏斗部，对深部菌丝和孢子束手无策，这正是猫癣反复发作的根源。而汉肤欣经口服后，药物通过血液循环直达真皮层与毛囊，实现全身性深层抗真菌。药代动力学研究显示，其口服后1.5小时即可达到血药浓度峰值，连续给药7天，皮脂腺中的浓度可达血药浓度的10倍，形成显著的皮肤“蓄水池效应”，持续释放药力。此外，有研究证实，伊曲康唑口服液的吸收率约为胶囊制剂的3倍，生物利用度更高，疗效更有保障。
在安全性方面，汉肤欣采用国际先进的羟丙基倍他环糊精包合技术，显著增加了难溶性伊曲康唑的水溶性，在确保迅速起效的同时，降低了对胃酸的依赖。大量临床数据表明，按推荐剂量（0.5ml/kg，一日1次，连用7日、停药7日为一个周期）使用汉肤欣，对猫安全可靠。同时，其樱桃口味与精准给药器的设计，使得饲主给药更轻松，告别了喂药难的窘境。
需要特别指出的是，临床中常见宠主自行将人用抗真菌药减量给宠物使用的现象，这种做法存在显著风险。人与动物在药物代谢动力学、脏器对药物的耐受性等方面存在较大差异，人用药物的剂型设计、辅料成分及剂量规格均基于人体生理特征，并非简单按体重折算即可适用于猫犬。不当使用人用药物可能导致宠物药物中毒、肝肾损伤，甚至因辅料过敏引发严重不良反应；同时，剂量不精准还易导致治疗浓度不足，诱发真菌耐药性，反而增加后续治疗难度。因此，猫癣等真菌性皮肤病的治疗，应优先选择经正规注册的兽用专用制剂。汉肤欣作为国内首款宠物专用抗真菌口服溶液，其剂量规格、辅料选择及给药方案均针对猫的生理特点进行了专项优化，在确保疗效的同时有效保障了用药安全。
二、构建皮肤专家 Derma8：覆盖5大类皮肤问题的全场景解决方案
单一产品无法解决复杂的皮肤临床难题。汉维宠仕深刻洞察到，宠物皮肤病的诊疗必须分型而治、系统施治。为此，汉维推出了“皮肤专家 Derma8”全场景皮肤问题一站式解决方案。
该方案以汉肤欣（伊曲康唑内服溶液）为核心爆品，针对真菌性皮炎提供深度口服治疗，从根本上解决“猫癣反复、真菌性皮炎难治愈”的核心痛点。同时，方案串联了覆盖5大类皮肤问题的8款产品矩阵：
针对耳病（外耳炎），提供耳维（复方克霉唑软膏）与宠珥净（复方制霉菌素软膏）。克霉唑与制霉菌素通过破坏真菌细胞膜的完整性发挥抗真菌作用，有效应对耳道内马拉色菌、念珠菌等真菌感染，同时对细菌混合感染具有协同抑制效果，有助于降低耳病复发率。
针对细菌性皮炎，提供莫比新（阿莫西林克拉维酸钾片）与宠立维（头孢氨苄片）。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，克拉维酸钾可保护阿莫西林免受水解，恢复其对产酶耐药菌的抗菌活性；头孢氨苄则对皮肤感染常见的金黄色葡萄球菌、链球菌等具有良好的杀菌效果。两者协同，快速控制继发性细菌感染，消除炎症。
针对寄生虫性皮炎，提供汉宠净（吡虫啉莫昔克丁滴剂）。吡虫啉与莫昔克丁分别作用于寄生虫的神经系统及神经肌肉接头，有效切断跳蚤、螨虫等寄生虫引发的过敏性皮炎源头。
针对免疫介导/过敏性皮炎，提供环胞舒（环孢素内服溶液）与宠泼龙（泼尼松龙片）。环孢素通过抑制T淋巴细胞活化及炎症细胞因子生成，从免疫调节层面控制过敏反应；泼尼松龙则通过抑制炎症介质释放，快速缓解瘙痒与皮损。两者分别从免疫调节与抗炎两条路径入手，为特应性皮炎及免疫介导性皮肤病提供有效控制手段。
“皮肤专家Derma8”方案的独特价值，在于它建立了清晰的分型诊疗逻辑：该方案基于临床病理特征实现精准匹配，医生可根据患宠的皮损类型（丘疹、脓疱、皮屑、脱毛、瘙痒程度等），快速锁定对应产品线。这套从治疗到护理的一站式覆盖方案，有效改善了临床中“皮肤病分型乱用药”的普遍问题，为宠物医院提供了标准化的诊疗路径。
三、国际GMP标准护航：7国认证构建宠物用药安全护城河
药品的安全性与品质稳定性是宠物医疗的底线，更贯穿于汉维宠仕产品全生命周期的各个环节。汉维宠仕以研发注册合规为起点，以国际GMP生产体系为保障，构建起覆盖产品全链条的质量合规闭环。
在研发注册层面，汉维将合规前置。公司研发体系严格遵循国际VICH和ICH指南，从处方筛选、药学研究到临床试验，全程对标国际标准。截至2026年2月底，全国累计发放宠物专用新兽药证书178个，汉维宠仕凭借扎实的合规研发实力独家获批17个，所有产品均严格依照国家兽药管理法规完成安全性评价与临床验证，获批后方可上市销售。此外，汉维的原辅料筛选标准十分严苛，所有原辅料均符合国际药典标准，部分指标甚至高于人用药要求，其原料药已获得欧洲CEP认证，标志着汉维的原料药质量和生产工艺获得了国际权威药监机构的认可。
在国际GMP生产体系建设方面，汉维是目前中国唯一持有7国GMP认证的宠物药企，其生产线不仅符合中国标准，更同时通过了澳大利亚、新西兰、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚、泰国等国家的官方认证。截至目前，汉维拥有7条全剂型国际GMP生产线，涵盖片剂、口服溶液剂、软膏剂/滴耳剂、滴眼剂等。需要指出的是，国际GMP认证与国内GMP认证在标准严格程度和审核深度上存在显著差异——国际GMP认证周期通常长达3-5年，需经历多轮现场审计和整改验收，其间伴随上亿级别的生产硬件改造与软件体系升级投入。而国内绝大多数宠药企业仅具备国内GMP资质，短期内难以形成同等的国际合规能力。
在合规体系建设层面，汉维自成立之初便将质量合规纳入企业战略核心。公司严格遵从国际GMP标准打造现代化金山工厂，建立了完善的从原辅料入厂、生产工艺控制到成品放行的全链条标准化管理流程，质量体系覆盖产品全生命周期，确保每一批次产品的质量可控、可追溯。
正是基于研发注册合规、GMP生产合规与全链条质量管控体系的协同支撑，汉维宠仕成为了目前中国唯一在海外注册上市产品的宠物药品公司。汉肤欣作为中国首款在马来西亚上市的专业宠物药、在印尼上市的第一款猫专用抗真菌口服液，凭借过硬的产品质量与完整的合规文件体系成功获批，不仅填补了当地市场空白，更以确切的疗效收获了海外宠物医生与宠主的高度认可。
无论是汉肤欣对猫癣这一高发顽疾的精准打击，还是“皮肤专家 Derma8”方案的系统护航，亦或是贯穿研发、生产全链条的国际GMP品质保障，汉维宠仕始终以专业为根基，以国际标准为准绳，为全球宠物医疗行业提供值得信赖的国产方案。面对宠物皮肤病这一复杂的诊疗领域，选择汉维，即是选择了专业、系统与安全。
